Het nieuwe WAS 2023 is per 1 juli 2023 ingegaan. Wat betekent dit voor u?

1. In het WAS 2023 wordt expliciet vermeld dat de fabrikant er zorg voor dient te dragen, dat speeltoestellen zodanig zijn ontworpen en vervaardigd, zodanige eigenschappen hebben en van zodanige opschriften zijn voorzien, dat zij bij redelijkerwijs te verwachten gebruik geen gevaar opleveren voor de veiligheid of de gezondheid van de mens. Tevens dient de fabrikant ervoor te zorgen dat deze toestellen voldoen aan de voorschriften in het WAS (bijlage I) en dat een technisch constructiedossier is opgesteld (bijlage II). In het oude WAS werd deze verplichting niet bij een specifieke actor als de fabrikant neergelegd.
2. Als fabrikant, of diens gemachtigde, dient u het technisch constructiedossier (bijlage II) en de keuringsrapportage van de eerste keuring van elk speeltoestel te bewaren tot twintig jaar na de laatste productie van het speeltoestel en ter beschikking te houden van een AKI en de NVWA. In het oude WAS gold een bewaartermijn van tien jaar.
3. Als fabrikant dient u, wanneer u speeltoestellen in serie produceert, elk toestel uit de serie dat overeenkomstig het goedgekeurde typekenmerkend monster is vervaardigd, te voorzien van een Merk van Goedkeuring. Dit Merk van Goedkeuring is een bewijs dat het toestel is goedgekeurd en maakt de veiligheid van het toestel op eenvoudige wijze zichtbaar.
4. Als u speeltoestellen in serie produceert en een type toestel meerdere uitvoeringen kent, moeten alle verschillende uitvoeringen vermeld worden op het Certificaat van Goedkeuring. Dat een type toestel meerdere uitvoeringen kent, dient de fabrikant dus goed vast te leggen in het technisch constructiedossier. Als het toestel in een clusteropstelling kan worden geplaatst, dient in het dossier eveneens te zijn beschreven met welke andere toestellen dit mogelijk is. Naast een kleurenfoto van het toestel kan het daarnaast vereist zijn dat van elke uitvoering door de fabrikant een kleurenfoto, afbeelding en/of 3D tekening ter beschikking wordt gesteld voor op het certificaat.

Voor u als beheerder en/of verhuurder geldt in het WAS 2023 een meldingsplicht aan de NVWA van ernstige ongevallen met een attractie- of speeltoestel. Onder ernstige ongevallen wordt verstaan elk ongeval dat leidt tot vormen van verwonding die ingrijpende, mogelijk blijvende of fatale gevolgen hebben voor personen en waarvoor professionele medische behandeling nodig is.

Een aantal voorschriften en verplichtingen die niet nieuw zijn in het WAS 2023, maar waarvan is verduidelijkt dat deze met name gelden voor beheerders en verhuurders van speeltoestellen, zijn:

1. Het melden van elke ingrijpende wijziging of reparatie aan een toestel bij de AKI die het toestel heeft gekeurd.
2. Dat u als verhuurder / beheerder dient te beschikken over een geldig, bij het speeltoestel behorend, certificaat van goedkeuring van een aangewezen keuringsinstelling. Een toestel zonder geldig certificaat mag niet worden gebruikt.
3. De beheersverplichting waarmee de verhuurder / beheerder met een actueel dossier (logboek) dient te kunnen aantonen dat een toestel zodanig is geïnstalleerd, gemonteerd, gedemonteerd wordt, is beproefd, geïnspecteerd, onderhouden en van opschriften is voorzien, dat bij gebruik geen gevaar voor de gezondheid of veiligheid van personen bestaat.
4. De beheerder of huurder die een speeltoestel tijdelijk in Nederland gebruikt, dient dit tenminste 48 uur voorafgaand aan elke eerste opbouw of plaatsing van dat toestel op Nederlands grondgebied te melden bij de NVWA.

De fabrikant (of importeur) mag zelf bepalen hoe de lay-out, grootte en het materiaal van het Merk van Goedkeuring eruit gaat zien, zolang het Merk van Goedkeuring voldoet aan het model en aan de eisen van artikel 8 en bijlage IV van de warenwetregeling. Dit Merk van Goedkeuring dient u eerst aan ons ter beoordeling voor te leggen. Voor het model en de eisen zie het antwoord op bovenstaande vraag.

Ja, maar niet onbeperkt. Certificaten welke zijn afgegeven op een goedgekeurd typekenmerkend monster onder het oude WAS en op 30 juni 2023 nog geldig waren, blijven geldig. Er zijn wel enkele voorwaarden.

• Het certificaat is alleen geldig voor elk toestel uit de serie dat overeenkomstig het goedgekeurde typekenmerkend monster is vervaardigd.
• Bij een ingrijpende wijziging aan het toestel of de interne bepalingen die worden toegepast bij de productie, kan het certificaat zijn geldigheid verliezen. U dient de wijziging te melden bij de AKI; de AKI stelt vast of het toestel opnieuw gekeurd moet worden.
• Bij publicatie van een nieuwe of gewijzigde NEN-EN norm, moeten het typekenmerkende monster en het technisch constructiedossier opnieuw worden beoordeeld (bijlage I en II van het WAS 2023) en deze keuring moet plaatsvinden binnen één jaar na publicatie van de nieuwe of gewijzigde norm. Er is niet langer sprake van een geldig certificaat als deze keuring niet plaatsvindt binnen een jaar na publicatie van de nieuwe of gewijzigde norm.
• Bestaande en reeds uitgeleverde speeltoestellen hoeven niet opnieuw gekeurd te worden bij publicatie van een nieuwe NEN-EN norm als deze toestellen werden gebouwd en uitgeleverd op het moment dat het certificaat nog geldig was.
• Het certificaat van bestaande en reeds uitgeleverde speeltoestellen verliest wel zijn geldigheid na een ingrijpende wijziging of ingrijpende reparatie van het toestel. In dat geval dient u deze wijziging of reparatie te melden aan de AKI welke het certificaat heeft afgegeven. De AKI stelt vast of het toestel opnieuw gekeurd moet worden.

1. In het WAS 2023 dient de importeur, wanneer de fabrikant niet in Nederland is gevestigd, er zorg voor te dragen dat de fabrikant de voorschriften van het WAS 2023 in acht neemt voor wat betreft het ontwerp, de vervaardiging en het voorzien van opschriften.
2. Tevens wordt in het WAS 2023 vermeld dat u als importeur er zorg voor dient te dragen dat het toestel is voorzien van de voorgeschreven opschriften of aanduidingen (bijv. het typeplaatje) als de fabrikant niet in Nederland is gevestigd. Indien ook door de fabrikant al een typeplaatje of opschriften zijn aangebracht hoeft u deze niet van het toestel te verwijderen. Dit maakt het inzichtelijk wie de fabrikant en importeur van het toestel is.
3. Indien de fabrikant niet in Nederland is gevestigd, dient u als importeur het technisch constructiedossier en de keuringsrapportage van de eerste keuring van elk speeltoestel te bewaren tot twintig jaar na de laatste productie van het speeltoestel en ter beschikking te houden van een AKI en de NVWA.
4. Indien de fabrikant, gevestigd in een derde land of een andere lidstaat van de Europese Unie, reeds een eerste keuring van een speeltoestel heeft laten uitvoeren en een certificaat van goedkeuring heeft overgelegd, dient u als importeur te verifiëren of het overgelegde certificaat rechtmatig en geldig is en dat certificaat bij het geleverde speeltoestel hoort. Indien het certificaat niet conform het WAS 2023 is afgegeven of niet bij het geleverde toestel hoort, dient u de aanvraag van een eerste keuring in te dienen bij een AKI. Bij twijfel over de geldigheid van het certificaat kunnen wij dat eventueel voor u vaststellen.

Als fabrikant moet u een Merk van Goedkeuring aanbrengen, wanneer u speeltoestellen in serie produceert, op elk toestel uit de serie dat overeenkomstig het goedgekeurde typekenmerkend monster is vervaardigd. Tevens dient het Merk van Goedkeuring te worden aangebracht op het typekenmerkend monster indien dat toestel naar het oordeel van de AKI voldoet aan de in het WAS 2023 gestelde voorschriften. Dit Merk van Goedkeuring dient u eerst aan ons ter beoordeling voor te leggen. Het Merk van Goedkeuring dient te voldoen aan het model dat is vastgelegd in de warenwetregeling en dient minimaal de volgende informatie te bevatten (voor zover van toepassing):

Hierbij moet het Merk van Goedkeuring niet de datum van de keuring van het toestel vermelden, maar de datum van aanbrenging van het merk. De velden ‘uniek registratienummer’ en ‘keurmerknummer’ zijn alleen van toepassing voor attractietoestellen. Bij speeltoestellen vult u hier “n.v.t.” in. Speeltoestellen worden eenmalig gekeurd. Bij ‘eerstvolgende keuring’ kunt u daarom eveneens “n.v.t.” aangegeven. Bij ministeriele regeling kunnen in de toekomst echter eisen worden gesteld aan de periodieke keuring van speeltoestellen. Het certificaatnummer krijgt u van ons bij de aanvraag van de keuring van het typekenmerkend monster.

Het Merk van Goedkeuring moet bij speeltoestellen, net als het typeplaatje, een duurzame plaat of label zijn met onuitwisbare opschriften of aanduidingen, dient onlosmakelijk verbonden te zijn met het toestel en dient weersbestendig te zijn (mag niet vervagen bij een poetstest met water en terpentine). Tevens moet het merk van goedkeuring op een duidelijk zichtbare plaats aangebracht zijn. Dit betekent dat het merk van goedkeuring altijd leesbaar dient te zijn.

Ja. Certificaten van eenmalige keuringen van bestaande en reeds uitgeleverde speeltoestellen welke zijn afgegeven onder het oude WAS en op 30 juni 2023 nog geldig waren, blijven geldig.

Het certificaat verliest wel zijn geldigheid na een ingrijpende wijziging of ingrijpende reparatie van het toestel. In dat geval dient u deze wijziging of reparatie te melden aan de AKI welke het certificaat heeft afgegeven. Zij zullen bepalen of het toestel dan opnieuw gekeurd moet worden.

Alleen gelijkgestelde certificaten die op 30 juni 2023 nog geldig waren, blijven van kracht. Zie ook het antwoord op bovenstaande vragen. Voor gelijkgestelde certificaten welke zijn afgegeven op een goedgekeurd typekenmerkend monster, gelden dezelfde voorwaarden als voor typecertificaten die zijn afgegeven onder het WAS door een aangewezen keuringsinstelling.

Per 1 juli 2023 is geen sprake meer van het gelijkstellen van certificaten afgegeven door een (buitenlandse) instantie (niet zijnde een AKI). Bij een certificaat dat is afgegeven door een (buitenlandse) instantie (niet zijnde een AKI) zal de AKI moeten beoordelen of dit certificaat is afgegeven door een geaccrediteerde conformiteitsbeoordelingsinstantie en of tests en procedures die al uitgevoerd zijn in een andere lidstaat, al dan niet herhaald moeten worden. De AKI moet daarbij naar behoren rekening houden met de inhoud van de ingediende testrapporten of certificaten van deze instanties.